I dag fandt, at den vigtigste faktor for udviklingen af tumorer er proliferativ aktivitet af tumorceller. Undersøgelse af proliferativ aktivitet af celler i tumorer lagt særlig vægt på grund af anvendelsen af denne parameter til at forudsige respons af maligne tumorer for stråling og lægemiddelterapi.
I klinisk praksis og i eksperimentelle undersøgelser til dette formål ofte bestemme mitoseindeks. Men vi ved, at tumorer med samme mitotiske indeks kan have forskellige vækstrater. Det bemærkes, at i cancerpatienter er en positiv korrelation mellem faldet i proliferative aktivitet af tumorceller og observeret klinisk respons ikke altid ved hjælp af kemoterapi og strålebehandling. Direkte kontakt mellem mitotisk aktivitet og vækst af tumorer fraværende.
Derfor på nuværende tidspunkt at vurdere status prolyferatyvnoho tumorceller anvendes ymmunohystohymycheskoe identificere nukleare proteiner (cycliner) involveret i udarbejdelsen af celledeling. Blandt disse pålidelige markører indbefatter prolifererende cellekerneantigen - proliferativ cellekerneantigen (PCNA).
Fastslået, at PCNA syntetiseres kun i celler med efterfølgende fordobling af DNA. Dette protein er komplementær til 5-Poly-case DNA vises i kerner af celler, der deler i midten af Gl-peri-ode, er det maksimale ekspression i S-fase og aftager gradvist mod slutningen af G2. Faktisk PCNA indeks afspejler den del af prolifererende celler.
Ekspressionen af PCNA i prolifererende tumorceller udtrykt i immunopozitivnoy farve deres kerner anvendelse af monoklonale antistoffer mod dette protein. I alle undersøgte patienter blev fundet udtrykte signifikant positiv sammenhæng mellem urin 6-SOMT og PCNA indeks i tumorvæv. Opdelingen af patienterne i undergrupper efter de typer af tumorer viste også pålidelig positiv sammenhæng mellem urin 6-SOMT og PCNA indeks i tumorvæv (rs = +0, 736-1, 000; p<0,01-0,001), ="" ?="" ="" ="" ?="" ?="" ?,="" ?="" ="" ="" pcna="" ?="" ?="" 2="" ="" ="" (64="" ="" 9%)="" ?="" ="" ?="" ?="" ="" ?="" ="" (36="" ="" 5%)="" ?="" ?="" (39="">
