Systemisk sklerodermi - en multi-tag autoimmun sygdom, som øger aktiviteten af ​​fibroblaster, hvilket fører til unormal vækst af bindevæv. Dette bevirker vaskulær skade og fibrose. Fibrose udvikler i huden, mave-tarmkanalen og andre indre organer.

 Udtrykket sklerodermi er afledt af det græske "hårde hud" og understreger aspekt af dermatologiske sygdomme. For første gang sklerose blev beskrevet af Hippokrates.

 Den mest almindelige systemisk sklerose opstår i mennesker 22-årige til 55 år, men det kan udvikle sig i en person af enhver alder, selv sjældent set hos børn.

 Årsagen til systemisk sklerodermi er ukendt; mest sandsynligt, at udviklingen af ​​denne sygdom er forårsaget af en genetisk disposition. Måske miljømæssige faktorer kan udløse denne lidelse.

 Symptomer på systemisk sklerose

 Almindelige symptomer på denne sygdom er træthed og vægttab patient.

 Hud

 Huden kan forekomme følgende symptomer på sklerodermi:

•  Hævelse af fingre og tæer - et meget almindeligt tidligt tegn på sygdom;
•  Sæler og zhrubla huden - kan medføre forringelse af fælles mobilitet; huden på hænder kan pohrubity således at patienten ikke vil være i stand til at presse sin hånd i en knytnæve;
•  Sår på fingerspidserne;
•  Raynauds sygdom;
•  Forkalkning - aflejring af calciumsalte i bløde væv;
• Mykrostomyya;
• Teleanhyэktazyya;
• Tørhed og kløe;
•  Hyperpigmentering og hypopigmentering områder på huden.

 Bevægeapparatet

 Følgende symptomer opstår, når systemisk sklerose påvirker bevægeapparatet:

•  Smerter og betændelse i leddene;
•  Myalgi;
•  Begrænsning af fælles mobilitet, muskelatrofi og kontrakturer.

 Symptomer relateret til mavetarmkanalen

•  Halsbrand og refluks esophagitis;
•  Uddannelse ar på væggene i spiserøret og dysfagi;
•  Forsinket ventrikeltømning;
•  Forringelse motilitet i tyndtarmen, hvilket kan føre til en stigning i antallet af bakterier soprovozhdayuschemusya abdominal udspiling, malabsorption, diarre og mangel på næringsstoffer;
•  Forstoppelse følge af forringelse motilitet i tyktarmen.
  

  
  

 Diagnose

 Til diagnosticering af systemisk sklerose anvendelse:

•  En komplet blodtælling;
•  Analyse af nyrefunktion;
•  Analyse af autoantistoffer (antinukleære antistof analyse 90-95% af tilfældene et positivt resultat);
•  Analyse af tilstedeværelsen af ​​protein i urinen;
•  En biopsi af huden - som en hjælp ved diagnosticering;
•  Røntgenstråler - at identificere forkalkning;
•  Endoskopi og / eller barium undersøgelse med - afhængigt af symptomerne i mavetarmkanalen.

 Behandling

 Ikke-medikament behandling

•  Fysioterapi - hjælper med at genoprette fælles mobilitet og muskelstyrke;
•  Øvelse hjemme at gemme eller gendanne mobilitet - herunder øvelser for musklerne i ansigt og hænder;
•  Ansvarsfraskrivelse tobak og opretholde en sund vægt;
•  Hvis det er nødvendigt - for at ændre kost og indtagelse af tilsætningsstoffer i levnedsmidler.

 Medicin

 I øjeblikket er der intet lægemiddel, der kan bremse udviklingen garanteret systemisk sklerose; dette forsøgte at tage cyclophosphamid, penicillamin og mikofenolyatmofetil.yu men uden den store succes. Typisk patienter med systemisk sklerose er rettet mod at lindre symptomer og tidlig behandling af komplikationer.

 For at lindre symptomer, der påvirker huden og bevægeapparatet, med: calciumkanalblokkere (f.eks nifedipin) eller angiotensin AR2, fluoxetin, antibiotika, beskyttende bandager, vasodilatorer, nitroglycerin (salve), sildenafil punkt steroider, antihistaminer, immunosuppressanty (f.eks mofetil eller cyclophosphamid), næse teroidnye anti-inflammatoriske lægemidler.

 Narkotika at kontrollere symptomer på systemisk sklerose påvirker mave-tarmkanalen, syrepumpehæmmere, H2-blokkere af histamin receptorer, metoclopramid eller domperidon, cykliske antibiotika, tilsætningsstoffer med kostfibre, afføringsmidler.