Metaboliske forstyrrelser: arvelige og erhvervede - om forskellen mellem dem? - Fremkomsten af ​​problemet.

 Fremkomsten af ​​problemer

 Metaboliske forstyrrelser kan have forskellige årsager og forekommer på forskellige måder. De bedst kendte metaboliske sygdomme - er fedme, hvilket igen kan forårsage mange sygdomme. Men der er andre, mindre kendte stofskiftesygdomme, som både har erhvervet og arvelige.

 Hvad er stofskiftet

 Metabolisme og energi eller stofskifte - et sæt af processer af transformation af stof og energi, som opstår i levende organismer og stofskifte og energi mellem organismen og miljøet. Dette er den vigtigste egenskab af levende materiale, der adskiller levende fra ikke levende stof. I processen med stofskiftet i kroppen materiale indsendt af biokemiske ændringer er konverteret til deres indhold humane væv og produkter, der er afledt af det. Når disse kemiske reaktioner frigives og absorberes energi. Metabolisme er processen med at opdatere målrettede organer og væv og opretholde en konstant indre miljø. Det involverede mange enzymsystemer (enzymer - stoffer, der fremskynder mange gange alle biokemiske processer), det gav den mest komplekse operation neurohumorale regulering på forskellige niveauer.

 Metaboliske lidelser kan have forskellige årsager:

  •  arvelig, genetisk betinget stofskiftesygdom (phenylketonuri, albinisme, bitter sygdom, etc.);
  •  overtrædelser af hormonsystemet: hæmning af skjoldbruskkirtel, hypofyse, binyre, kønskirtlerne sinker stofskifte; øget funktion af disse kirtler - aktivering af stofskiftet;
  •  deformiteter i centralnervesystemet, såsom lidelser i hjernen hypothalamus forstyrret alle kirtler;
  •  mangel på vitaminer, der er en del af enzymet;
  •  mangel på mikro-og makro, som er aktive deltagere i alle biokemiske processer;
  •  underernæring i form af faste, konstante ekstreme diæter, mad vsuhom'yatku tilfældig; mangel på vigtige næringsstoffer: protein (ikke opdateret stof), kulhydrater (ikke nok energi til stofskiftet), fedt (de er også drevet af metaboliske processer);
  •  underernæring som overspisning - kroppen kan ikke klare med masser af mad og stofskifte bremser;
  •  Neuropsykiatrisk høje belastninger og stress;
  •  mangel på søvn;
  •  stillesiddende livsstil.

 Alle disse årsager fører til det faktum, at hastigheden af ​​stofskiftet forstyrres, kroppen opbygger et stort antal metaboliske produkter, der forgifter kroppen.


 Nogle biokemiske processer kan brydes, så deres produkter vil ende meget anderledes fra normale metaboliske produkter.

 Hvordan er metaboliske sygdomme

 Erhvervet metaboliske lidelser er ofte forbundet med sygdomme i nervesystemet og endokrine funktioner, som mange metaboliske processer styres af hormoner. Stofskiftesygdomme forårsager sygdomme som fedme, diabetes, hypothyroidisme, hyperthyroidisme, og meget mere.

 Årsagen til erhvervede stofskiftesygdomme er normalt en dårlig kost, hvor en person mister næringsstoffer, eller som får dem i overskud. Resultatet er en slags stofskiftesygdomme, hvilket medfører en hel masse sygdomme. For eksempel mangel på essentielle fedtstoffer (fedtstoffer er af vegetabilsk oprindelse og fedt findes i fisk) alle langsommere stofskifte, og med et overskud af ildfaste animalsk fedt i blodkarrene dannes aterosklerotiske plaques, som derefter forårsager alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet. Ildfaste fedtstoffer også forårsage vægtøgning, dvs. fedme, hvilket yderligere forværrer for hjertekarsygdom og er en faktor i udviklingen af ​​en anden central sygdom - diabetes.

 Metabolisme kan falde ved lavere skjoldbruskkirtel funktion, der fører til fedme og demens. Øget thyreoideafunktion forårsager også stofskiftesygdomme - accelerere, hvilket lidelser drift af alle organer og systemer.

 Arvelige metaboliske sygdomme

 Der er en række medfødte metaboliske sygdomme, som ofte gik i arv fra generation til generation. Et eksempel på denne sygdom kan være phenylketonuri.

 Phenylketonuri - en arvelig sygdom, der manifesterer mental retardering gennem stofskiftet. Årsagen til denne stofskiftesygdom er manglen på et enzym i kroppen fenilalaninhidroksylazy du ønsker at konvertere aminosyren phenylalanin som afgørende for den humane aminosyre tyrosin. Som et resultat, phenylalanin akkumuleres i kroppen og beskadige hjernevæv. En sådan stofskifte kan justere kost fra fødslen (særlige aminosyreblanding uden phenylalanin). Hvis dette ikke sker, og barnet får regelmæssige måltider, hjerneskade er irreversible.

 Metabolisme - er meget kompleks og endnu ikke fuldt forstået proces.





Яндекс.Метрика