Arvelige sygdomme har en ætiologisk faktor i form af mutationer, der ikke kun forårsager abnormiteter, men også påvirke deres patogenese. I disse tilfælde er der en genetisk disposition.

 Arvelige mutationer er opdelt i genetiske og kromosomale sygdomme. Først passerede uden ændringer over generationer, på grund af virkningen af ​​genet er muteret, og deres patogenese er forbundet med de primære produkter af gener (unormal struktur, mangel på enzymer eller protein).

 Kromosomale arvelige sygdomme klassificeres efter den type mutation i syndromer som skyldes numerisk (aneuploidii, Polyploidi) og strukturelle (dobbeltarbejde, translokationer, inversioner, sletninger) rekonstruktioner. Der er også en opdeling af mono- og polygen sygdom. Sidstnævnte er ofte forårsaget af arvelig disposition.

 En anden gruppe er afvigelser, der opstår under føtal og maternel uforenelighed med antistoffer. Et eksempel er hemolytycheskoe sygdom hos nyfødte.

 Arvelig sygdom hos mennesker er i høj grad relateret til staten af ​​maternelle forældre. Så hvis moderen oplevet brystkræft, er der en høj sandsynlighed for kollision med et lignende problem. Og tilstedeværelsen af ​​en nær slægtning diagnosticeret med denne sygdom sandsynlighed fordobles. Hvis en person er i fare Mammografi anbefales årligt. Det menes, at brystkræft forårsage muterede gener er gået fra mor eller far. Hvis gener fungerer normalt, cellerne fra mælkekirtler udvikle sig gunstigt, i tilfælde af brud kan begynde brystkræft.

 Hvis du har en brækket knogle alderdom med et mindre fald eller blive lavere højde, så osteoporose. Hendes børn er der en stor risiko for den samme sygdom. Sådanne arvelige sygdomme er meget almindelige i familier.

 En person er ikke i stand til at påvirke deres gener og fjerne forskellige risikofaktorer (alder, køn). Imidlertid måder bevare sunde knogler og reducere findes risici. Du er nødt til at følge en kost rig på D-vitamin og calcium, fysisk aktivitet, undgå rygning og alkohol.

 Hjertesygdom anses for at være overvejende mandlige. Men de er den vigtigste årsag til kvindelig dødelighed og arvelige. Forhøjet blodtryk (hypertension), kolesterol og diabetes er væsentlige risikofaktorer, der resulterer i at udvikle hjertesygdomme, og har en genetisk disposition. For at reducere sandsynligheden for sygdom kan ved at følge en sund livsstil og styre virkningerne af stress. At tage kontrol over sygdommen, bør gennemgå regelmæssige helbredsundersøgelser.

 Depression er også klassificeret som arvelig sygdom hos mennesker. I dens udvikling er påvirket af gener, hormonal-sammensætning, kemisk ubalance i hjernen, tilstedeværelsen af ​​stressende begivenheder. Hvis forældrene lider af sygdommen, i børn, som der er den samme tendens. Hvis der er en familie historie af sygdommen bør overvåge ændringer i humør til at fortsætte med at løse problemet, og begynde at behandle det.

 Autoimmun sygdom arvelig hovedsageligt rammer kun kvinder og overføres fra mor til datter. Hvis faderen lidt fra rheumatoid arthritis, insulinafhængig diabetes eller en anden autoimmun sygdom, der er en høj sandsynlighed for transmission til den næste generation. Disse krænkelser er ikke nødvendigvis forbundet med den samme sygdom. For eksempel et familiemedlem udvikler gluten sygdom, og den anden - multipel sklerose.