Fibroblaster - en type celler, der syntetiserer og bevarer den ekstracellulære matrix i mange levende væv. De danner grundlaget for strukturen (stroma) væv og spille en afgørende rolle i sårheling. Fibroblaster er de mest almindelige celler bindevæv.

 Fibroblaster og bindevæv

 Den vigtigste funktion af fibroblaster - at opretholde den strukturelle integritet af bindevæv, konstant producerer forstadier til den ekstracellulære matrix. De udskiller alle komponenter i den ekstracellulære matrix, hvis sammensætning bestemmer de fysiske egenskaber af bindevæv.

 Fibroblaster morfologisk heterogene og varierer afhængigt af placering og specifikke opgaver. Efter ektopisk transplantation af fibroblaster kan holde mindet om det væv, hvorfra hegnet var lavet af celler, i hvert fald ikke i flere generationer.

 I modsætning til epithelceller kan fibroblaster langsomt migrere og ikke danner membranstrukturer af kroppen.

 Rolle carnosin opretholdelse celleaktivitet

 Dipeptid-L-carnosin har en positiv virkning på dyrkede humane fibroblaster. Den fysiologiske koncentration af L-carnosin øger levetiden for fibroblaster in vitro og bremse deres aldring. Desuden fibroblaster er "yngre", når de anbringes i en opløsning af L-carnosin og begynder at få gamle hurtigt, når L-carnosin fjernes. Disse egenskaber blev påvist i sin optiske isomer - D-carnosin.

 Telomerase hjælp "reset" døgnrytmeforstyr- fibroblaster

 Synkronisering af døgnrytmen signaler er vigtigt at opretholde normale funktion af det menneskelige legeme. Dog er ældning straffet for synkronisering af perifer døgnrytme, der fører til forskellige sygdomme, er hvis udvikling er forbundet med aldring. Indtil nu forskerne havde meget lidt information om afhængigheder rytmer i aldrende celler. Nylige undersøgelser har vist, at nogle celle aldring muskelvæv ændrer døgnrytme, påvirke ekspressionen af ​​gener, der kontrollerer døgnrytmen. Desuden blev det konstateret, at denne ændring kan stoppes og endda vendt, hvis gendannelsen telomerase.

 For at finde ud af, om genoprettelse af telomerase genoprette døgnrytme i aldrende celler af andre typer, blev fibroblaster brugt som model celler for dyb undersøgelse af forholdet mellem cellulær aldring og ændringer i døgnrytme. Det blev fundet, at ekspression af gener, der kontrollerer døgnrytmen i ældede fibroblaster blev betydeligt svækket, men ved hjælp af telomerase er forbedret. Baseret på disse resultater kan vi konkludere, at inddrivelsen af ​​telomerase - en god måde at re-synkronisere perifer døgnrytme, som i aldrende væv krænket.

 Aktivering af metabolisme af fibroblaster i huden

 Resilience, elasticitet og hudfarve med alderen gradvist reduceret. Disse ændringer begynder i dermis (hudlag, der ligger under epidermis) og relateret til den manglende evne hos celler, især fibroblaster til at regenerere de molekyler, der danner den ekstracellulære matrix. Aldrende hud er også karakteriseret ved et fald i tætheden af ​​den epidermale basalmembran og udfladning.

 Den nyligt oprettede tredimensionale systemer, hvor celler udvikler inden den porøse struktur af den ekstracellulære matrix af dermis vossozdayuschey rettigheder er effektive måder at demonstrere de biologiske virkninger af Anti køretøjer. I en nylig undersøgelse anvendt en model af dermis, skabt af kollagen, glycosaminoglycaner chitosan, som "afgjort" normale humane fibroblaster, som syntetiseres ekstracellulære matrix. I dag er disse modeller almindeligt anvendt til at undersøge de mest lovende forbindelser til anti-aging.

 I løbet af disse undersøgelser undersøgte proteinhydrolysater - naturlige peptider, hvis egenskaber blev stadig lidt udforsket. I en tre-dimensionel model af dermis en af ​​disse peptider forøget fibroblast proliferation med 40%, fører til en stigning i kollagen produktionen med 165% og elastin - 116%. Derudover blev undersøgelsen ved hjælp af den samme model dermis vist, at soja peptider øge tykkelsen og tætheden af ​​epidermis.

 Ødelæggelsen af ​​fibroblaster og aldring

 Den udvendige hud er en vigtig indikator for alder. I det seneste årti, har videnskaben udviklet mod en forståelse af de underliggende mekanismer i aldrende menneskehud. Denne viden vil danne grundlag for oprettelse og brug af nye anti køretøjer. Et af de vigtigste elementer i aldrende hud - kollagen og fragmentering dermal matrix. Fragmentering er resultatet af specifikke enzymer (matrixmetalloproteinaser), og hun til gengæld giver den strukturelle integritet af dermis. Fibroblaster, der producerer collagen matrix kan ikke binde sig til den fragmenterede collagen. Som et resultat, fibroblaster ødelagt.

 I aldrende hudfibroblaster gennem ødelæggelse af kollagen fremstillet små, og mange enzymer, der ødelægger collagen. På grund af denne aldring er en kontinuerlig proces, som i sig selv ikke kan stoppe. I kliniske omgivelser, blev det bevist, at anvendelsen af ​​retinsyre, laserbehandling og intradermale injektioner af hyaluronsyre stimulerer produktionen af ​​nye kollagen intakt. Indtil kollagen let fastgøres fibroblaster, hvilket resulterer i ødelæggelse af kollagen produktionen og harmoniseres, og sinker aldringsprocessen.